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DISCAPACIDAD
Inmaculada Bañuls, apuesta por "avanzar en investigación" y hacia una asistencia sanitaria de calidad en el campo de los trastornos de crecimiento.

 

Los fines de la Fundación ALPE son promover la investigación científica, social y pedagógica en temas relacionados con el enanismo.

Reunión en el Congreso con madres de niños con discapacidad.

La acondroplasia, la forma más común de enanismo, es una discapacidad que no es bien conocida ni, consecuentemente, reconocida.

Madres de niños con diversidad funcional se entrevistan con diputados de Grupo Popular.

6 de Febrero de 2010.-

La portavoz adjunta del PP en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, Inmaculada Bañuls , apostó por " avanzar en investigación " y hacia una asistencia sanitaria de calidad en el campo de los trastornos de crecimiento.

Esta petición se produjo durante la comparecencia el 17 de febrero, en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados de Felipe Orviz, asesor jurídico de la Fundación Alpe, quien, entre otras cuestiones solicitó al Gobierno "un plan de reciclaje e inserción laboral para

personas con acondroplasia que se dedica profesionalmente" a espectáculos cómicos públicos. En su opinión, esta iniciativa ha de ponerse en marcha en colaboración con las organizaciones empresariales y sindicales y los colectivos de las personas con discapacidad. Para Orviz, el principal obstáculo para la normalización social, cívica, jurídica y económica del colectivo es la dimensión social de su condición física, ya que estas personas
" han sido usadas y utilizadas como objeto de risa, bufones o payasos, y que tristemente en la actualidad, en pleno siglo XXI, se sigue realizando ", añadió.

En el transcurso de esta comparecencia Bañuls señaló que la acondroplasia, la forma más común de enanismo, es una discapacidad que no es bien conocida ni, consecuentemente, reconocida. “ A pesar de que todos hemos visto alguna vez a personas que sufren este trastorno genético, muy pocos somos realmente conscientes de cómo esa falta de estatura puede afectar a una vida, no sólo desde la óptica clínica, sino también desde el punto de vista social ”, afirmó la diputada.

Por otra parte, representantes del Grupo Popular mantuvieron una reunión en el Congreso con madres de niños con diversidad funcional a los que expusieron sus puntos de vista acerca de la educación inclusiva en España y solicitaron el cumplimiento de las leyes vigentes en la materia. Estas madres son un grupo de trabajo perteneciente a la iniciativa "Inclusión en el Pacto Educativo de Estado", y desde el principio han contado con el apoyo del Foro de Vida Independiente .

Asistieron a la reunión Alejandro Picavea (Foro de Vida Independiente), Cuca da Silva , Eva Reduello , Andrea Fabra (Portavoz Adjunta de Educación del PP), Juan Antonio Gómez Trinidad (Portavoz de Educación del PP), Ana Pastor (Vicepresidenta Segunda del Congreso), Francisco Vañó (Portavoz de la Comisión de Discapacidad del PP) e Inmaculada Bañuls (Portavoz Adjunta de la Comisión de Discapacidad del PP).

Más información en: http://pensandoenimaxes.blogspot.com/2010/02/hemos-vuelto-de-madrid.html